1-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)МЕТАНАМИН
Детали за производот
| CasNo | 2393-23-9 | Време на испорака | во рок од 10 дена |
| Молекуларна | C8H11NO | Производствен капацитет | 1 метрички тон/ден |
| Изглед | Проѕирна, безбојна до малку жолта течност | Чистота | 99% мин |
| Апликација | Фармацевтски посредници | Складирање | Собна температура, темна, затворена |
| LimitNum | 1 килограм | Транспорт | Воздух, море, експрес. |
| Густина | 1,05 g/mLat25°C (лит.) | Точка на вриење | 236-237°C (лит.) |
| Топење Понит | -10°C | Индекс на рефракција | n20/D1.546 (лит.) |
| Точка на трепкање: | >230°F | Растворливост | Високо растворлив во вода |
| Име | р-анизиламин или (4-метоксифенил)метанамин |
Синоними
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-АМИНОМЕТИЛ-АНИЗОЛ;4-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМИН;P-метоксибензиламин хидрохлорид173,64;4-метоксибензиламин, 98+%;за Спарфлоксацин;П-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМИН ХИДРОХЛОРИД
Апликација
Може да се користи за синтеза на фармацевтски посредници.Тоа е малку штетно за водата.Не дозволувајте неразредени или големи количини производи да дојдат во контакт со подземните води, водните патишта или канализациските системи.Без владина дозвола, не испуштајте материјали во околината за да избегнете оксиди, киселини., воздух, контакт со јаглерод диоксид, чувајте го садот затворен, ставете го во тесен екстрактор и чувајте го на ладно и суво место.
КК лабораторија
Поединечна QC лабораторија стои на локацијата каде што се вршат хемиски, физички тестови, микробиолошки тестови, студија за стабилност, тест на инструменти како што се IR, UV, HPLC, GC за суровини и готови производи.Целата област е контролирана и добро одржувана со доволно аналитички инструменти за намената за тестирање.Сите инструменти се добро означени и соодветно калибрирани.
QA
ОК е одговорен да го процени и категоризира отстапувањето на ниво на големо, општо и мало ниво.За сите нивоа на отстапувања, потребно е истражување за да се идентификува основната причина или потенцијалната причина.Истрагата треба да заврши во рок од 7 работни дена.Проценката на влијанието на производот заедно со планот CAPA, исто така, се потребни откако ќе заврши истрагата и ќе се идентификува основната причина.Отстапувањето се затвора кога ќе се имплементира CAPA.Сите отстапувања на нивоата треба да бидат одобрени од Менаџерот за ОК.По спроведувањето, ефективноста на CAPA се потврдува врз основа на планот.
