English
  • head_bner_01
1-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)МЕТАНАМИН Препорачана слика
  • 1-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)МЕТАНАМИН

1-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)МЕТАНАМИН

Краток опис:

Може да се користи за синтеза на фармацевтски меѓупроизводи. Малку е штетен за водата. Не дозволувајте неразредени или големи количини на производи да дојдат во контакт со подземни води, водни патишта или канализациски системи. Без дозвола од владата, не испуштајте материјали во околната средина за да избегнете контакт со оксиди, киселини, воздух, јаглерод диоксид, чувајте го садот затворен, ставете го во херметички екстрактор и чувајте го на ладно и суво место.


Детали за производот

Ознаки на производи

Детали за производот

КасНо 2393-23-9 Време на испорака во рок од 10 дена
Молекуларна C8H11NO Производствен капацитет 1 метрички тон/ден
Изглед Бистра, безбојна до малку жолтеникава течност Чистота 99% мин.
Апликација Фармацевтски меѓупроизводи Складирање Собна температура, темно, запечатено
LimitNum 1 килограм Транспорт Воздушен, Морски, Експрес.
Густина 1,05 g/mLt25°C (лит.) Точка на вриење 236-237°C (лит.)
Мелтинг Понит -10°C Индекс на прекршување n20/D1.546 (лит.)
Точка на палење: >230°F Растворливост Високо растворлив во вода
Име п-анизиламин или (4-метоксифенил)метанамин    

Синоними

LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-АМИНОМЕТИЛ-АНИСОЛ; 4-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМИН; P-Метоксибензиламин хидрохлорид 173.64; 4-Метоксибензиламин, 98+%; за спарфлоксацин; P-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМИН ХИДРОХЛОРИД

Апликација

Може да се користи за синтеза на фармацевтски меѓупроизводи. Малку е штетен за водата. Не дозволувајте неразредени или големи количини на производи да дојдат во контакт со подземни води, водни патишта или канализациски системи. Без дозвола од владата, не испуштајте материјали во околната средина за да избегнете контакт со оксиди, киселини, воздух, јаглерод диоксид, чувајте го садот затворен, ставете го во херметички екстрактор и чувајте го на ладно и суво место.

Лабораторија за контрола на квалитет

На локацијата се наоѓа посебна лабораторија за контрола на квалитетот каде што се вршат хемиски, физички тестови, микробни тестови, студии за стабилност, инструментални тестови како што се IR, UV, HPLC, GC за суровини и готови производи. Целата област е контролирана и добро одржувана со доволно аналитички инструменти за наменетата цел на тестирање. Сите инструменти се добро етикетирани и соодветно калибрирани.

QA

ОК е одговорен за евалуација и категоризација на отстапувањето на главно ниво, општо ниво и мало ниво. За сите нивоа на отстапувања, неопходна е истрага за да се идентификува основната или потенцијалната причина. Истрагата треба да се заврши во рок од 7 работни дена. Проценката на влијанието на производот, заедно со планот за CAPA, се исто така потребни откако ќе се заврши истрагата и ќе се идентификува основната причина. Отстапувањето се затвора кога ќе се имплементира CAPA. Сите отстапувања од нивоата треба да бидат одобрени од менаџерот за контрола на квалитет. По имплементацијата, ефективноста на CAPA се потврдува врз основа на планот.

  • Претходно:
  • Следно:
    • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја

    ПоврзаноПРОИЗВОДИ

    Притиснете Enter за пребарување или ESC за затворање