Производи

Пептиди со висока чистота Ретатрутид 10 мг за слабеење и дијабетес

Чистота: >99%

Состојба: Лиофилизиран прав

Изглед: Бел прав

Спецификација: 5mg/10mg/15mg/20mg/30mg

истрага детали
Ретатрутид

Ретаглутид е нов хипогликемиски лек од класата на инхибитори на дипептидил пептидаза-4 (DPP-4) кој може да ја спречи деградацијата на глукагон-сличен пептид-1 (GLP-1) и глукоза-зависен инсулин-ослободувачки полипептид (GIP) од страна на ензимот DPP-4 во цревата и крвта, продолжувајќи ја нивната активност, со што се поттикнува лачењето на инсулин од страна на панкреасните β клетки без да влијае на базалното ниво на инсулин на гладно, а воедно го намалува лачењето на глукагон од страна на панкреасните α клетки, со што поефикасно се контролира постпрандијалниот шеќер во крвта. Има добри перформанси во однос на хипогликемискиот ефект, толеранцијата и усогласеноста.

истрага детали
Инклисиран натриум

Инклисиран натриум API (активна фармацевтска состојка) се изучува првенствено во областа на РНК интерференција (RNAi) и кардиоваскуларни терапии. Како двоверижна siRNA насочена кон генот PCSK9, се користи во претклинички и клинички истражувања за евалуација на стратегии за долгодејствувачко замолчување на гените за намалување на LDL-C (липопротеин со ниска густина на холестерол). Исто така, служи како модел соединение за истражување на системи за испорака на siRNA, стабилност и РНК терапии насочени кон црниот дроб.

истрага детали
Fmoc-Gly-Gly-OH

Fmoc-Gly-Gly-OH е дипептид што се користи како основен градежен блок во синтезата на пептид во цврста фаза (SPPS). Содржи два глицински остатоци и Fmoc-заштитен N-терминал, што овозможува контролирано издолжување на пептидниот ланец. Поради малата големина и флексибилност на глицинот, овој дипептид често се изучува во контекст на динамиката на пептидниот столб, дизајнот на линкери и структурното моделирање кај пептидите и протеините.

истрага детали
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH е дипептид кој најчесто се користи во синтезата на пептид во цврста фаза (SPPS). Fmoc (9-флуоренилметилоксикарбонил) групата го штити N-терминалот, додека tBu (терт-бутил) групата го штити хидроксилниот страничен ланец на треонинот. Овој заштитен дипептид е проучен поради неговата улога во олеснувањето на ефикасното издолжување на пептидната елонгација, намалувањето на рацемизацијата и моделирањето на специфични мотиви на секвенца во студиите за структурата и интеракцијата на протеините.

истрага детали
AEEA-AEEA

AEEA-AEEA е хидрофилен, флексибилен спејсер кој најчесто се користи во истражувањата за конјугација на пептиди и лекови. Се состои од две единици базирани на етилен гликол, што го прави корисен за проучување на ефектите од должината на линкерот и флексибилноста врз молекуларните интеракции, растворливоста и биолошката активност. Истражувачите често користат AEEA единици за да проценат како спејсерите влијаат на перформансите на конјугатите антитело-лек (ADC), конјугатите пептид-лек и други биокоњугати.

истрага детали
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

Ова соединение е заштитен, функционализиран дериват на лизин кој се користи во синтезата на пептиди и развојот на конјугати на лекови. Содржи Fmoc група за N-терминална заштита и модификација на страничниот ланец со Eic(OtBu) (дериват на еикозаноична киселина), γ-глутаминска киселина (γ-Glu) и AEEA (аминоетоксиетоксиацетат). Овие компоненти се дизајнирани да ги проучуваат ефектите на липидација, хемијата на спејсерите и контролираното ослободување на лековите. Широко се истражува во контекст на стратегии за пролекови, ADC линкери и пептиди што комуницираат со мембраната.

истрага детали
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Ова соединение е модифициран лизински дериват што се користи во синтезата на пептиди, особено за конструирање на целни или мултифункционални пептидни конјугати. Fmoc групата овозможува постепена синтеза преку Fmoc синтеза на пептиди во цврста фаза (SPPS). Страничниот ланец е модифициран со дериват на стеаринска киселина (Ste), γ-глутаминска киселина (γ-Glu) и два AEEA (аминоетоксиетоксиацетат) линкери, кои обезбедуваат хидрофобност, својства на полнеж и флексибилно растојание. Општо се проучува за неговата улога во системите за испорака на лекови, вклучувајќи конјугати антитело-лек (ADC) и пептиди што пенетрираат во клетките.

истрага детали
Лираглутид антидијабетик за контрола на шеќерот во крвта CAS бр. 204656-20-2

Активна состојка:Лираглутид (аналог на човечкиот глукагон-сличен пептид-1 (GLP-1) произведен од квасец преку технологија на генетска рекомбинација).

Хемиско име:Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-хексадеканоил)))-GLP-1[7-37]

Други состојки:Динатриум хидроген фосфат дихидрат, пропилен гликол, хлороводородна киселина и/или натриум хидроксид (само како регулатори на pH), фенол и вода за инјектирање.

истрага детали
Леупрорелин ацетат го регулира лачењето на гонадалните хормони

Име: Леупрорелин

CAS број: 53714-56-0

Молекуларна формула: C59H84N16O12

Молекуларна тежина: 1209,4

EINECS број: 633-395-9

Специфична ротација: D25 -31,7° (c = 1 во 1% оцетна киселина)

Густина: 1,44±0,1 g/cm3 (Предвидено)

истрага детали
Бок-Хис(Трт)-Аиб-Глн(Трт)-Гли-ОХ

Бок-Хис(Трт)-Аиб-Глн(Трт)-Гли-ОХе заштитен тетрапептид што се користи во синтезата на пептиди и структурните студии. Boc (терт-бутилоксикарбонил) групата го штити N-терминалот, додека Trt (тритил) групите ги штитат страничните ланци на хистидин и глутамин за да се спречат несакани реакции. Присуството на Aib (α-аминоизобутерна киселина) ги промовира спиралните конформации и ја подобрува стабилноста на пептидите. Овој пептид е вреден за истражување на преклопувањето на пептидите, стабилноста и како основа за дизајнирање на биолошки активни пептиди.

истрага детали
БПЦ-157

BPC-157 API го прифаќа процесот на синтеза на цврста фаза (SPPS):
Висока чистота: ≥99% (HPLC детекција)
Ниски остатоци од нечистотии, без ендотоксин, без загадување со тешки метали
Стабилност на серијата, силна повторување, поддршка на нивото на инјектирање
Поддршка на снабдувањето на ниво на грамови и килограми за да се задоволат потребите на различни фази од истражување и развој до индустријализација.

истрага детали