Име | Прегабалин |
Број на CAS | 148553-50-8 |
Молекуларна формула | C8H17NO2 |
Молекуларна тежина | 159.23 |
Број на EINECS | 604-639-1 |
Точка на вриење | 274,0 ± 23,0 ° C. |
Чистота | 98% |
Складирање | Запечатена во суво, собна температура |
Форма | Прав |
Боја | Бело |
Пакување | Торба со тор+алуминиумска торба |
3 (S)-(аминометил) -5-метилхексаноична киселина; (3S) -3- (аминометил) -5-метилхексаноична киселина; прегабалин; прегаблин; 3- (аминометил) -5-метил-хексаноична киселина; преднизолонезодиумфосфаат;
Фармаколошки ефект
Прегабалин има добар терапевтски ефект врз епилепсијата. Студиите за разни модели на заплена на епилептични животини покажаа дека прегабалинот може значително да ги спречи епилептичните напади, а неговата активна доза е 3-10 пати помала од габапентин. Студиите откриле дека прегабалинот може да ги намали сензорните и моторните рефлекси на 'рбетниот мозок на стимулација на стаорци, да ги намалат поврзаните однесувања на невропатични модели на болка во животни со дијабетес, повреда на периферниот нерв или хемотерапија и да ја инхибираат или намалат болката поврзана со болката предизвикана од' рбетниот стимул. однесувањето на. Студиите за животни откриле дека прегабалинот може да има предности во комбинација со опиоиди. Прегабалин обезбедува нова опција за клинички третман на невропатична болка.
Механизам
Прегабалин може да го намали ослободувањето на калциум зависно од некои невротрансмитери со модулирање на функцијата на калциумскиот канал. Although pregabalin is a structural derivative of the inhibitory neurotransmitter γ-aminobutyric acid (GABA), it does not directly bind to GABAA, GABAB, or benzodiazepine receptors and does not increase GABAA in cultured neurons Reaction, does not change the concentration of GABA in the brain of rats, and has no acute effect on GABA uptake or деградација. Сепак, студијата открила дека продолжената изложеност на култивирани неврони на прегабалин ја зголеми густината на транспортерите на ГАБА и стапката на функционален транспорт на ГАБА. Прегабалин не блокира натриум канали, нема активност на опиоидни рецептори, не ја менува активноста на циклооксигеназа, нема активност на рецептори на допамин и серотонин и не ја инхибира реактивирањето на допамин, серотонин или норепинефрин. внесува.
Интеракции со медицина
1. Не се метаболизира со системот на цитохром P450, затоа, ретко комуницира со други лекови. Тоа не влијае на фармакокинетиката на антиепилептични лекови (како што се натриум валпроат, фенитоин, ламотригин, карбазепин, фенобарбитал, топирамат), орални контрацептиви, орални хипогликемични агенси, диуретици и инсулин.
2. Кога овој производ се користи заедно со оксикодон, неговата функција за препознавање ќе се намали и ќе се подобри оштетувањето на моторната функција.
3. Има додаток на ефект со лоразепам и етанол.