• head_banner_01

Прегабалин за третман на периферна невралгија и адјувантен третман на локализирани делумни напади

Краток опис:

Точка на топење: 194-196 ° C.

Специфична ротација: D23+10.52 ° (C = 1.06Inwater)

Точка на вриење: 274,0 ± 23,0 ° C (предвидено)

Густина: 0,997 ± 0,06g/cm3 (предвидено)

Точка на блиц: 9 ° C.

Услови за складирање: 2-8 ° C.

Растворливост: Деонизирана вода: ≥ 10mg/ml

Образец: Whitepowder

Коефициент на киселост: (PKA) 4,23 ± 0,10 (предвидено)

Растворливост на вода: Solubleleto100mminwater


Детали за производот

Ознаки за производи

Детали за производот

Име Прегабалин
Број на CAS 148553-50-8
Молекуларна формула C8H17NO2
Молекуларна тежина 159.23
Број на EINECS 604-639-1
Точка на вриење 274,0 ± 23,0 ° C.
Чистота 98%
Складирање Запечатена во суво, собна температура
Форма Прав
Боја Бело
Пакување Торба со тор+алуминиумска торба

Синоними

3 (S)-(аминометил) -5-метилхексаноична киселина; (3S) -3- (аминометил) -5-метилхексаноична киселина; прегабалин; прегаблин; 3- (аминометил) -5-метил-хексаноична киселина; преднизолонезодиумфосфаат; (r ) -Прегабалин; (и) -Прегабалин

Фармаколошки ефект

Фармаколошки ефект
Прегабалин има добар терапевтски ефект врз епилепсијата. Студиите за разни модели на заплена на епилептични животини покажаа дека прегабалинот може значително да ги спречи епилептичните напади, а неговата активна доза е 3-10 пати помала од габапентин. Студиите откриле дека прегабалинот може да ги намали сензорните и моторните рефлекси на 'рбетниот мозок на стимулација на стаорец, да ги намалат поврзаните однесувања на невропатични модели на болка во животни со дијабетес, повреда на периферниот нерв или хемотерапија и да ја инхибираат или намалат болката поврзана со болката предизвикана од болка предизвикана од болка предизвикана од болка предизвикана од болка предизвикана од болка предизвикана од болка Спинални стимули. однесувањето на. Студиите за животни откриле дека прегабалинот може да има предности во комбинација со опиоиди. Прегабалин обезбедува нова опција за клинички третман на невропатична болка.

Механизам
Прегабалин може да го намали ослободувањето на калциум зависно од некои невротрансмитери со модулирање на функцијата на калциумскиот канал. Иако прегабалинот е структурен дериват на инхибиторниот невротрансмитер γ-аминобутирична киселина (GABA), тој не се врзува директно со GABAA, Gabab или Benzodiazepine и не ја зголемува GABAA во реакција на култивирани неврони, не ја менува концентрацијата на GABA во мозок на стаорци и нема акутен ефект врз внесувањето или деградацијата на ГАБА. Сепак, студијата открила дека продолжената изложеност на култивирани неврони на прегабалин ја зголеми густината на транспортерите на ГАБА и стапката на функционален транспорт на ГАБА. Прегабалин не блокира натриум канали, нема активност на опиоидни рецептори, не ја менува активноста на циклооксигеназа, нема активност на рецептори на допамин и серотонин и не ја инхибира реактивирањето на допамин, серотонин или норепинефрин. внесува.

Интеракции со медицина
1. Не се метаболизира со системот на цитохром P450, затоа, ретко комуницира со други лекови. Тоа не влијае на фармакокинетиката на антиепилептични лекови (како што се натриум валпроат, фенитоин, ламотригин, карбазепин, фенобарбитал, топирамат), орални контрацептиви, орални хипогликемични агенси, диуретици и инсулин.
2. Кога овој производ се користи заедно со оксикодон, неговата функција за препознавање ќе се намали и ќе се подобри оштетувањето на моторната функција.
3. Има додаток на ефект со лоразепам и етанол.


  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја