Фармацевтски API-ја
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH е дипептид што се користи како основен градежен блок во синтезата на пептид во цврста фаза (SPPS). Содржи два глицински остатоци и Fmoc-заштитен N-терминал, што овозможува контролирано издолжување на пептидниот ланец. Поради малата големина и флексибилност на глицинот, овој дипептид често се изучува во контекст на динамиката на пептидниот столб, дизајнот на линкери и структурното моделирање кај пептидите и протеините.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH е дипептид кој најчесто се користи во синтезата на пептид во цврста фаза (SPPS). Fmoc (9-флуоренилметилоксикарбонил) групата го штити N-терминалот, додека tBu (терт-бутил) групата го штити хидроксилниот страничен ланец на треонинот. Овој заштитен дипептид е проучен поради неговата улога во олеснувањето на ефикасното издолжување на пептидната елонгација, намалувањето на рацемизацијата и моделирањето на специфични мотиви на секвенца во студиите за структурата и интеракцијата на протеините.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA е хидрофилен, флексибилен спејсер кој најчесто се користи во истражувањата за конјугација на пептиди и лекови. Се состои од две единици базирани на етилен гликол, што го прави корисен за проучување на ефектите од должината на линкерот и флексибилноста врз молекуларните интеракции, растворливоста и биолошката активност. Истражувачите често користат AEEA единици за да проценат како спејсерите влијаат на перформансите на конјугатите антитело-лек (ADC), конјугатите пептид-лек и други биокоњугати.
-
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Ова соединение е заштитен, функционализиран дериват на лизин кој се користи во синтезата на пептиди и развојот на конјугати на лекови. Содржи Fmoc група за N-терминална заштита и модификација на страничниот ланец со Eic(OtBu) (дериват на еикозаноична киселина), γ-глутаминска киселина (γ-Glu) и AEEA (аминоетоксиетоксиацетат). Овие компоненти се дизајнирани да ги проучуваат ефектите на липидација, хемијата на спејсерите и контролираното ослободување на лековите. Широко се истражува во контекст на стратегии за пролекови, ADC линкери и пептиди што комуницираат со мембраната.
-
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Ова соединение е модифициран лизински дериват што се користи во синтезата на пептиди, особено за конструирање на целни или мултифункционални пептидни конјугати. Fmoc групата овозможува постепена синтеза преку Fmoc синтеза на пептиди во цврста фаза (SPPS). Страничниот ланец е модифициран со дериват на стеаринска киселина (Ste), γ-глутаминска киселина (γ-Glu) и два AEEA (аминоетоксиетоксиацетат) линкери, кои обезбедуваат хидрофобност, својства на полнеж и флексибилно растојание. Општо се проучува за неговата улога во системите за испорака на лекови, вклучувајќи конјугати антитело-лек (ADC) и пептиди што пенетрираат во клетките.
-
Бок-Хис(Трт)-Аиб-Глн(Трт)-Гли-ОХ
Бок-Хис(Трт)-Аиб-Глн(Трт)-Гли-ОХе заштитен тетрапептид што се користи во синтезата на пептиди и структурните студии. Boc (терт-бутилоксикарбонил) групата го штити N-терминалот, додека Trt (тритил) групите ги штитат страничните ланци на хистидин и глутамин за да се спречат несакани реакции. Присуството на Aib (α-аминоизобутерна киселина) ги промовира спиралните конформации и ја подобрува стабилноста на пептидите. Овој пептид е вреден за истражување на преклопувањето на пептидите, стабилноста и како основа за дизајнирање на биолошки активни пептиди.
-
Бок-Тир(тБу)-Аиб-Глу(ОтБу)-Гли-ОХ
Бок-Тир(тБу)-Аиб-Глу(ОтБу)-Гли-ОХе заштитен тетрапептид кој најчесто се користи во истражувањата за синтеза на пептиди. Групите Boc (терт-бутилоксикарбонил) и tBu (терт-бутил) служат како заштитни групи за да се спречат несакани реакции за време на склопувањето на пептидниот ланец. Вклучувањето на Aib (α-аминоизобутерна киселина) помага да се индуцираат спирални структури и да се зголеми стабилноста на пептидите. Оваа пептидна секвенца се изучува за нејзиниот потенцијал во конформациската анализа, склопувањето на пептидите и како градежен блок во развојот на биоактивни пептиди со подобрена стабилност и специфичност.
-
Фмок-Иле-Аиб-ОХ
Fmoc-Ile-Aib-OH е дипептиден градивен блок што се користи во синтезата на пептиди во цврста фаза (SPPS). Тој комбинира Fmoc-заштитен изолеуцин со Aib (α-аминоизобутерна киселина), неприродна аминокиселина што ја подобрува стабилноста на хеликсот и отпорноста на протеаза.
-
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH е функционализиран градежен блок од аминокиселини дизајниран за целна испорака на лекови и биокоњугација. Содржи Eic (еикозаноиден) дел за липидна интеракција, γ-Glu за таргетирање и AEEA дистанцери за флексибилност.
-
Бок-Тир(тБу)-Аиб-ОХ
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH е заштитен дипептиден градежен блок што се користи во синтезата на пептиди, комбинирајќи Boc-заштитен тирозин и Aib (α-аминоизобутерна киселина). Остатокот Aib го подобрува формирањето на спирала и отпорноста на протеаза.
-
Бок-Хис(Трт)-Ала-Глу(ОтБу)-Гли-ОХ
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH е заштитен тетрапептиден фрагмент што се користи во синтеза на пептиди во цврста фаза (SPPS) и развој на пептидни лекови. Вклучува заштитни групи за ортогонална синтеза и има секвенца корисна во дизајнот на биоактивни и структурни пептиди.
-
Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH
Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH е специјализиран липидиран градежен блок од аминокиселини дизајниран за пептид-липид конјугација. Содржи Fmoc-заштитен лизин со страничен ланец на палмитоил-глутамат, што го подобрува афинитетот на мембраната и биорасположивоста.
