• head_bner_01

Ретатрутид, агонист на тројни хормонски рецептори, за третман на дебелина - клиничко испитување од фаза II

Во последниве години, третманот на дебелината и дијабетесот тип 2 доживеа револуционерен напредок. По агонистите на GLP-1 рецепторот (на пр., Семаглутид) и двојните агонисти (на пр., Тирзепатид),Ретатрутид(LY3437943), атроен агонист(GLP-1, GIP и глукагонски рецептори), покажа невидена ефикасност. Со извонредни резултати во намалувањето на телесната тежина и подобрувањето на метаболизмот, се смета за потенцијален револуционерен третман за метаболички заболувања.


Механизам на дејство

  • Активирање на GLP-1 рецепторотГо подобрува лачењето на инсулин, го потиснува апетитот, го одложува празнењето на желудникот.

  • Активирање на GIP рецепторотГи засилува ефектите на GLP-1 за намалување на гликозата, ја подобрува чувствителноста на инсулин.

  • Активирање на глукагонските рецептори: Го поттикнува трошењето на енергија и метаболизмот на мастите.

Синергијата на овие три рецептори му овозможува на Ретатрутид да ги надмине постојните лекови и во губењето на тежината и во контролата на гликемијата.


Податоци од клинички испитувања (Фаза II)

ВоФаза II испитување со 338 пациенти со прекумерна тежина/дебели, Ретатрутид покажа многу ветувачки резултати.

Табела: Споредба на ретатрутид наспроти плацебо

Доза (мг/неделно) Просечно намалување на телесната тежина (%) Намалување на HbA1c (%) Чести несакани ефекти
1 мг -7,2% -0,9% Гадење, благо повраќање
4 мг -12,9% -1,5% Гадење, губење на апетитот
8 мг -17,3% -2,0% Гастроинтестинална непријатност, блага дијареја
12 мг -24,2% -2,2% Гадење, губење на апетит, запек
Плацебо -2,1% -0,2% Нема значајна промена

Визуелизација на податоци (споредба на намалување на телесната тежина)

Следниот столбен дијаграм го илустрирапросечно намалување на телесната тежинаво различни дози на Ретатрутид во споредба со плацебо:

Троен хормонски рецепторски агонист Ретатрутид за дебелина - Фаза 2 испитување


Време на објавување: 16 септември 2025 година