Име на производот | Литиум бромид |
CAS | 7550-35-8 |
MF | BrLi |
MW | 86,85 |
EINECS | 231-439-8 |
Точка на топење | 550 °C (лит.) |
Точка на вриење | 1265 °C |
Густина | 1,57 g/mL на 25 °C |
Точка на палење | 1265°C |
Услови за складирање | Инертна атмосфера, собна температура |
Форма | прав |
Боја | Бела |
Специфична тежина | 3.464 |
Растворливост во вода | 61 g/100 mL (25 º C) |
Чувствителност | Хигроскопски |
Пакет | 1 кг/кг или 25 кг/тапан |
Тој е ефикасен регулатор на апсорпција на водена пареа и влажност на воздухот. Литиум бромид со концентрација од 54% до 55% може да се користи како апсорпционо фреон. Во органската хемија, се користи како средство за отстранување на водород хлорид и средство за квасци за органски влакна (како што се волна, коса итн.). Медицински се користи како хипнотик и седатив.
Покрај тоа, се користи и во фотосензитивната индустрија, аналитичката хемија и електролитите и хемиските реагенси во некои високоенергетски батерии, што се користат како абсорбери на водена пареа и регулатори на влажност на воздухот, може да се користат како апсорпциони фреон, а исто така се користат и во органската хемија, медицинската индустрија, фотосензитивната индустрија и други индустрии.
Бел кубен кристален или грануларен прав. Лесно растворлив во вода, растворливоста е 254 g/100 ml вода (90℃); Растворлив во етанол и етер; малку растворлив во пиридин; Растворлив во метанол, ацетон, етилен гликол и други органски растворувачи.
Поврзани категории
Неоргански материи; ЛИТИУМСКИ СОЕДИНЕНИЕ; Основни хемикалии; Реагенс плус; Рутински реагенси; Неоргански соли; Литиум; Синтетички реагенси; Литиумски соли; Литиумска метална и керамичка наука; Соли; Неоргански материи со кристален степен; IN, Purissp.a.; Purissp.a.; металхалид; 3:Li; Зрнести материјали; Хемиска синтеза; Неоргански материи со кристален степен; Неоргански соли; Литиумски соли; Наука за материјали; Наука за метал и керамика; Синтетички реагенси.
ОК е одговорен за евалуација и категоризација на отстапувањето на главно ниво, општо ниво и мало ниво. За сите нивоа на отстапувања, неопходна е истрага за да се идентификува основната или потенцијалната причина. Истрагата треба да се заврши во рок од 7 работни дена. Проценката на влијанието на производот, заедно со планот за CAPA, се исто така потребни откако ќе се заврши истрагата и ќе се идентификува основната причина. Отстапувањето се затвора кога ќе се имплементира CAPA. Сите отстапувања од нивоата треба да бидат одобрени од менаџерот за контрола на квалитет. По имплементацијата, ефективноста на CAPA се потврдува врз основа на планот.